Meditsiiniliste sidemete tootmine peab toimuma puhta ruumi keskkonnas ja järgima rangeid meditsiiniseadmete kvaliteedijuhtimise eeskirju.
Tooraine ettevalmistamine ja{0}}eeltöötlemine: kõik toorained (nagu puhastatud vesi, glütseriin, kollageen, lausriie, PU-kiled jne) peavad vastama meditsiinilistele-standarditele. Kriitilised komponendid nõuavad eel-töötlemist-, nagu kõrgel-temperatuuril ja kõrgrõhul steriliseerimine või Cobalt-60 kiiritamine, et tagada algne steriilne olek.
Partimine ja segamine: Puhasruumis kaalutakse toorainet täpselt vastavalt konkreetsele tootevalemile. Vedel- või geel{1}}põhiste sidemete puhul viiakse koostisained homogeniseerivasse emulgaatorisse, kus täieliku homogeniseerimise saavutamiseks kasutatakse kiiret segamist.
Homogeniseerimine, vahu eemaldamine ja filtreerimine: Segatud materjal läbib vahutamisprotsessi, kasutades õhumullide ja lahustumata osakeste eemaldamiseks täppisfiltreerimisekraane, minimeerides seeläbi lõpptootes sisalduvaid lisandeid.
Täitmine ja sulgemine: vedelate sidemete puhul valatakse homogeniseeritud ja filtreeritud lahus puhtas keskkonnas eelnevalt-steriliseeritud pakendimahutitesse, seejärel suletakse. Enne pitseerimist tehakse käsitsi visuaalne kontroll, et veenduda lahuse selguses.
Steriliseerimine: see on kriitiline samm toote steriilsuse tagamiseks. Tavaliselt kasutatavad meetodid hõlmavad kiiritussteriliseerimist või niiske kuumusega steriliseerimist. Tootjad võivad kulude vähendamiseks ja kvaliteedi tagamise säilitamiseks valida ka-majja steriliseerimisseadmete-paigaldamise, selle asemel, et seda protsessi väljast tellida-.
Lõplik pakendamine ja ladustamine: pärast steriliseerimist suletakse valmistooted lõplikult steriilsete pakkematerjalidega, et vältida transiidi ajal saastumist, seejärel viiakse need ladustamiseks lattu.
