Meditsiiniliste kudede liimide peamised komponendid on -tsüanoakrülaadid, mis sünteesiti esmakordselt pärast Teist maailmasõda. 1972. aastal kiitis USA FDA heaks isobutüül-tsüanoakrülaadi kasutamise meditsiinilistel eesmärkidel.
Meditsiiniliste kudede liimide toksilisust saab leevendada selliste meetodite abil nagu keemiline modifitseerimine ja koostisosade monomeeride puhtuse suurendamine.
Nanomastaabis ravimite kohaletoimetamise tehnoloogiad-nagu elektriketrus-võivad veelgi vähendada meditsiiniliste kudede liimidega seotud toksilisi kõrvalmõjusid, nagu põletik.
Meditsiiniliste kudede liimide tsütotoksilisuse testimine eeldab sobivate metoodikate valikut kehtestatud standardite alusel; näited hõlmavad ekstraktimeetodit, otsese kontakti meetodit ja kaudse kontakti meetodit. Oluline on märkida, et kasutatav konkreetne katsemetoodika võib mõjutada saadud mürgisuse hinnangute tõlgendamist.
Meditsiinilised liimid mängivad haavahooldussidemete ja meditsiiniseadmete kinnitamisel otsustavat rolli; Enamik praegu saadaolevatest meditsiinilistest liimidest koosnevad akrülaatidest, hüdrokolloididest ja silikoonidest. Praegu keskenduvad uue põlvkonna liimide uurimine looduslikele biomaterjalidele (tuntud kui "bio{1}}liimidele") ja looduslike adhesioonimehhanismide,-nagu vesiniksideme ja van der Waalsi jõudude- jäljendamisele, et luua "looduslikult inspireeritud liime". Need teadusuuringud on keskendunud täiustatud meditsiiniliste liimide väljatöötamisele, mis on loodud meditsiinilise liimiga{5}}seotud nahavigastuste (MARSI) ärahoidmiseks ja sellega seotud terviseprobleemide lahendamiseks.
