Kehatemperatuuri jälgimise anduri plaaster

Selle toote alusmaterjalina on kasutatud meditsiinilist -lausriidest, elastset PU-kilekangast ja meditsiinilist vahtu, mis on kombineeritud ülitäpse temperatuurianduriga (valikuline NTC-termistor, termopaar või infrapunasensori element), mis on kaetud meditsiinilise -survega-tundliku,{4}tundliku meditsiinilise happega kaetud vabastuspaber. Alusmaterjal on pehme, -nahasõbralik ja hingav, sobides hästi erinevate piirkondade, nagu otsaesine, kaenlaalune, kõht või jalatallad, nahakõverustega, tagades mugavuse pikaajalisel kandmisel. Kõrge täpsusega-temperatuuriandur on nahaga tihedas kontaktis, võimaldades reaalajas,{9}}pidevalt ja täpselt mõõta kehapinna temperatuuri muutusi. Sellel on kiire reageerimiskiirus ja mõõtmistäpsus ±0,1 kraadi (kliiniline hinne). Liim kasutab meditsiinilise -klassi allergiavastast-liimi, mis tasakaalustab tugevuse ja eemaldamise lihtsuse, fikseerib tõhusalt anduri asendi ja hoiab ära patsiendi liikumise, higistamise või öise ümberpööramise tõttu nihkumise või eraldumise, tagades pideva ja täpse kehatemperatuuri jälgimise. Toode on nahale õrn ja jätab eemaldamisel minimaalsed liimijäägid, vähendades meditsiinilise liimiga seotud nahakahjustuse (MARSI) riski, muutes selle eriti sobivaks vastsündinutele, imikutele ja eakatele patsientidele. Mõnel mudelil on painduv vooluring, mis muudab üldise disaini õhukeseks, painduvaks ja naha vastu mugavaks ilma võõrkehatundeta. Toode on disainitud lihtsate-rebitavate sälkudega või segmenteeritud vabastamispaberiga, et kliiniline personal saaks kiiresti eemaldada ja peale kanda. Anduri tüüpi, täpsuse taset, ühendusmeetodit (juhtmega/traadita) ning plaastri kuju ja suurust saab kohandada vastavalt erinevatele seirevajadustele ning see ühildub tavaliste vedeliku temperatuuri jälgimisseadmete ja kantavate terviseseiresüsteemidega.

Sobib intensiivravi osakonnas (ICU/CCU) viibivate patsientide pidevaks kehatemperatuuri jälgimiseks; keha sisetemperatuuri jälgimine anesteesia ajal operatsioonisaalis; vastsündinute ja imikute kehatemperatuuri jälgimine; pidev kehatemperatuuri jälgimine laste palavikukliinikutes; patsientide kehatemperatuuri jälgimine erakorraliste vaatluskabinettides; operatsioonijärgsete patsientide kehatemperatuuri jälgimine üldpalatites; kehatemperatuuri kaugjälgimine nakkushaiguste isolatsioonipalatites; kehatemperatuuri parameetrite kogumine uneapnoe jälgimisel; pidev basaaltemperatuuri jälgimine naistel; kehatemperatuuri jälgimine kantavate terviseseadmete abil; kehatemperatuuri jälgimine spordimeditsiinis; palaviku jälgimine pärast keemiaravi; kehatemperatuuri jälgimine{0}}kodus eakate hoolduses; Palavikuga patsientide tervise kaugjuhtimine; ja muud kliinilised ja koduhoolduse stsenaariumid, mis nõuavad pidevat ja täpset kehapinna temperatuuri jälgimist.

Ärge kandke otse katkisele, põletikulisele, päikesepõletatud või allergilisele nahapinnale; vastunäidustatud neile, kes on allergilised mittekootud kangaste, PU-kilede, elastsete kangaste või meditsiinilise surve{1}}tundlike liimide suhtes; ei sobi kliiniliste stsenaariumide jaoks, mis mõõdavad keha sisetemperatuuri (nagu arteriaalse vere temperatuur, põie temperatuur jne) (vajalik on spetsiaalne invasiivne temperatuurisond); kuigi sellel on kõrge-täpse mõõtmistulemus, ei sobi see teadusuuringute-temperatuuri mõõtmiseks, mis nõuavad ülikõrget-täpsust kalibreerimist; pealekandmisel veenduge, et anduri tundlik element oleks täielikult nahaga kontaktis, et vältida mõõtmistäpsuse mõjutamist; pikaajaliseks pidevaks jälgimiseks on soovitatav plaastri asendit regulaarselt muuta vastavalt arsti ettekirjutusele (tavaliselt iga 24–48 tunni järel), et vältida pikaajalisest kulumisest tingitud naha leotamist; mõnda juhtmevaba mudelit võivad mõjutada tugevad elektromagnetilised häired, seega tuleks seadme ühilduvus enne kasutamist kinnitada; hoida eemal valguse, niiskuse ja kõrgete temperatuuride eest (soovitatav säilitustemperatuur 15-30 kraadi, suhteline õhuniiskus 20-60%); kasutada võimalikult kiiresti pärast avamist, et tagada anduri stabiilne töö.