Polüuretaanist tühi ravimplaaster

Meie meditsiinilisest polüuretaanist õõneskrohv on kõrgtehnoloogiline-kandur, mis on loodud pulbriliste ravimite, salvide ja vedelate ravimvormide kohandatud kohaletoimetamiseks. See uuenduslik plaaster on valmistatud esmaklassilisest meditsiinilisest -polüuretaankilest (PU) ja see toimib "tühja lõuendina" apteekide, TCM-i kliinikute ja haiglate jaoks, mis vajavad isikupärastatud ravilahendusi.

Toode on valmistatud lahustivabast{0}}hingavast PU-membraanist, mis pakub erakordset biosobivust ja läbipaistvust. Tootmisprotsess hõlmab täppis-lõikamist ja kõrgsurvelamineerimist, et imav südamikupadi (valmistatud viskoosist või mittekootud kangast) oleks kindlalt kipsiõõnde kinnitatud. Erinevalt traditsioonilistest riideteipidest on meie PU-materjal hüpoallergeenne, lateksi-vaba ja sellel on mikropoorne struktuur, mis laseb niiskusauru ja õhku läbi (MVTR > 800 g/m²/24h), hoides ära naha leotamise, säilitades samal ajal veekindla barjääri väliste saasteainete eest. Liimikihis on kasutatud meditsiinilist-akrüülgeeli, mis tagab nahale kindla nakkumise, jätmata eemaldamisel valusaid jääke. Pakume kohandatavaid suurusi ja kujundeid (ümmargused, ruudukujulised või anatoomilised kontuurid), et kohandada ravimi erinevat kogust ja manustamiskohti.

Meditsiiniseadmete sektori spetsialiseerunud OEM/ODM-tootjana oleme uhked vertikaalse integratsiooni ja range kvaliteedikontrolli üle. Meie tehas töötab kooskõlas ISO 13485:2016 standarditega, tagades, et iga partii toodetakse range keskkonnaseire all. Kasutame automatiseeritud katmis- ja lõikamisliine, et tagada ühtlane paksus ja ühtlane koorimiskleepumine (tavaliselt 1,0–2,0 N/cm). Rohkem kui kümneaastase tööstusharu kogemusega pakume kiireid prototüüpide loomise ja eramärgistamise teenuseid, et aidata tervishoiubrändidel oma tooteid tõhusalt turule tuua. Meie tarneahel kasutab ainult esmast toorainet, mis on hangitud FDA{8}}registreeritud tarnijatelt, tagades stabiilsuse ja partiide -to{10}}järjepidevuse.

Meie polüuretaanist õõneskrohvid on toodetud ja registreeritud täielikult kooskõlas rahvusvaheliste regulatiivsete standarditega:

• FDA registreerimine: meie tootmisüksus ja tootetoimikud on registreeritud USA Toidu- ja Ravimiametis.
• CE-märgis (MDR): sertifitseeritud Euroopa meditsiiniseadmete määruse (2017/745) I klassi meditsiiniseadmete jaoks.
• CFDA / NMPA sertifikaat: vastab Hiina rangetele meditsiiniseadmete standarditele (toote tehniliste nõuete esitamine), omab kehtivat meditsiiniseadme tootmislitsentsi.
• ISO 10993 Biosobivus: materjalid on läbinud tsütotoksilisuse, sensibiliseerimise ja ärrituse bioloogilise hindamise testid.