Toote nimi: Füsioteraapia elektroodpadjad Tehnilised andmed: kohandatav Nende toodete alusmaterjalina kasutatakse -meditsiinilise kvaliteediga juhtivaid materjale (valitav juhtiv kangas, juhtiv vaht, juhtiv silikoon või hõbe/hõbekloriidi andurid), mittekootud kangas, vaht või silikooni, mis on kombineeritud meditsiinilise -survetundliku-liimikihi või juhtiva geelikihiga. Need on varustatud standardsete nööpnõelte või tihvtide liidestega ja kaetud vabastuspaberiga.
Toodete liigitus
AED, hüsioteraapiaelektroodipadjad
Share to
Kirjeldus
Toote tutvustus:
Nende toodete alusmaterjalina kasutatakse -meditsiinilise kvaliteediga juhtivaid materjale (valitav juhtiv kangas, juhtiv vaht, juhtiv silikoon või hõbe/hõbekloriidi andurid), mittekootud kangas, vaht või silikooni, mis on kombineeritud meditsiinilise -survetundliku-liimikihi või juhtiva geelikihiga. Need on varustatud standardsete nööpnõelte või tihvtide liidestega ja kaetud vabastuspaberiga. Alusmaterjal on pehme ja naha -sõbralik ning erinevaid omadusi saab valida vastavalt erinevatele füsioteraapia vajadustele: juhtivast kangast alusmaterjal on hingav ja naha-sõbralik, sobib pikaajaliseks-kandmiseks; juhtivast vahtplastist alusmaterjal on pehme ja elastne, pehmendavate ja põrutusi summutavate omadustega; juhtiv silikoon alusmaterjal on korduvkasutatav ja vastupidav; traditsioonilised geel-tüüpi elektroodpadjad on ühekordselt kasutatavad ja neil on stabiilne juhtivus. Pärast elektroodpatjade ühendamist füsioteraapia seadmega edastatakse seadme poolt väljastatav elektrilise stimulatsiooni signaal ühtlaselt inimese naha pinnale, realiseerides füsioteraapia funktsioone, nagu neuromuskulaarne elektriline stimulatsioon ja transkutaanne elektriline närvistimulatsioon. Juhtival kihil on madal takistus ja ühtlane voolujaotus, mis väldib tõhusalt lokaalseid põletusi ning tagab ohutu ja mugava füsioteraapia protsessi. Kleepuv või juhtiv geel kasutab meditsiinilise -klassi hüpoallergeenset valemit, mis tagab kindla, mitte{14}}nihkuva sideme. Eemaldamine on nahale õrn ja jätab minimaalselt jääke. Tootedisainis on ühtlane voolujaotusstruktuur, mis vastab füsioteraapia erinevatele intensiivsustele. Kuju (ümmargune, ruudukujuline, liblikas, ristkülikukujuline jne), suurusi (levinud spetsifikatsioonid hõlmavad 50 × 50 mm, 40 × 40 mm, 75 × 50 mm jne), liidese tüüpe (2,0 mm tihvtid, 3,5 mm pistikud, klõpsud jne) ja juhtivust saab kohandada, et see sobiks erinevate füsioteraapia seadmete ja raviseadmetega, peavooluseadmetega.
Kohaldatavad stsenaariumid:
Sobib neuromuskulaarse elektrilise stimulatsiooni (NMES) teraapiaks; transkutaanse elektrilise närvistimulatsiooni (TENS) analgeesia; interferentsivoolu ravi; kasutada koos keskmise-/madala sagedusega-füsioteraapia seadmetega; lihasfunktsiooni taastamise koolitus füsioteraapia osakondades; spordivigastuste taastusravi; operatsioonijärgne lihasatroofia ennetamine ja taastusravi; füsioteraapia liigeste pehmete kudede vigastuste korral; kroonilise valu, nagu emakakaela spondüloos, külmunud õlg ja nimmepiirkonna lihaste venitus, täiendav ravi; elektroodid TCM-i suunatud transdermaalse ravimi manustamise teraapia jaoks; vaagnapõhja taastusravi (spetsiaalse varustusega); näolihaste tõstmine ja kosmeetiline füsioteraapia; sünnitusjärgne taastusravi füsioteraapia; lihaste lõdvestamise ja taastumise treeningud sportlastele; igapäevane koduse tervishoiu füsioteraapia; ja muud kliinilise ja koduse taastusravi füsioteraapia stsenaariumid, mis nõuavad elektriliste signaalide edastamist füsioteraapia seadmest kehapinnale.
Mitterakendatavad stsenaariumid:
Ärge kandke otse katkisele, põletikulisele, nakatunud või allergilisele nahapinnale; vastunäidustatud neile, kes on allergilised juhtivate materjalide või survetundlike{0}}liimide suhtes; kasutada ettevaatusega või vastavalt arsti juhistele, kui kannate südamestimulaatorit, siirdatavat defibrillaatorit või muid metallist implantaate; kasutada ettevaatusega rasedate naiste alakõhul ja vöökohal; vastunäidustatud või vastavalt arsti juhistele patsientidele, kellel on epilepsia, raske südamehaigus või kalduvus veritsusele; ei sobi raviks, mis nõuab otsest kokkupuudet lahtiste haavadega; lõpetage kasutamine kohe, kui tunnete kasutamise ajal liigset kohalikku kipitust, põletustunnet või nahapunetust ja turset; vältige füsioteraapia ajal spetsiaalseid piirkondi, nagu unearteri siinus, neelu ja süda; mõned mudelid ei pruugi ühilduda kõigi füsioteraapiaseadmete kaubamärkidega, seega kontrollige enne kasutamist liidese ühilduvust; korduvkasutatavad juhtivad silikoonelektroodipadjad vajavad regulaarset puhastamist ja hooldust ning juhtivuse halvenemise korral tuleks need viivitamatult välja vahetada; hoida eemal valguse, niiskuse ja kõrgete temperatuuride eest (soovitatav säilitustemperatuur 5-30 kraadi, suhteline õhuniiskus 20-80%); ühekordselt kasutatavaid elektroodpatju tuleks kasutada võimalikult kiiresti pärast avamist, et vältida juhtiva geeli kuivamist ja ravitoime mõjutamist.